Добавить в избранное
Лечение Суставов Все о лечении суставов

Дисплазия тазобедренных суставов у собак последствия

Многие годы безуспешно боретесь с БОЛЯМИ в СУСТАВАХ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей...

Читать далее »

 

Дисплазия тазобедренных суставов — это патология, которая проявляется еще в младенческом возрасте. На сегодня дисплазия суставов очень распространенное заболевание. При его развитии отмечают пороки развития, и формирование соединительной ткани, в результате чего связочный аппарат сустава становится слишком слабым. Дисплазия — это патология, при которой нарушается формирование структуры сустава, порок также затрагивает костные и хрящевые структуры, мышечно-связочный аппарат и нервные окончания. Согласно статистике заболевание чаще диагностируют у младенцев, особенно у девочек, реже у взрослых. ПО МКБ-10 патологии присвоен отдельный код и класс.

Причины патологии

Патология очень коварна и непредсказуема, она может поражать коленный, тазобедренный, локтевой, плечевой и голеностопный сустав. Встречается аномалия позвоночника, чаще всего порок пояснично-крестцового отдела. Дисплазия тазобедренных суставов (ТБС), ее проявления и характеристики зависит от места поражения и анатомических особенностей суставной кости.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Дисплазия тазобедренных суставов — заболевание, которое часто наблюдается у детей, поэтому не удивительно, что многие родители желают все знать об этой патологии, чтобы предупредить риск ее развития у собственных малышей. Говоря ненаучными терминами, а простыми словами, стоит сказать, что патология скорее относится не к приобретенным заболеваниям, а порокам развития еще в эмбриональном периоде. Порок поражает тазобедренный сустав эмбриона в момент закладки опорно-двигательного аппарата, как известно формирование суставов начинается на 5 неделе. В два месяца эмбрион в утробе матери уже может двигать суставами. Основными причинами патологии являются генные мутации или влияние неблагоприятных факторов на организм беременной женщины и плода. Среди многих негативных факторов, самыми основными считаются:

  • негативное воздействие гормонов. В этом случае повышенный уровень прогестерона в последнем триместре беременности негативно влияет на тонус мышц и связки плода;
  • крупный плод;
  • многоплодная беременность;
  • малое количество околоплодных вод;
  • прием лекарственных препаратов (даже при необходимости) во время беременности;
  • инфекционные, эндокринологические и гинекологические заболевания в период беременности;
  • патологии матки;
  • беременность, протекающая с тяжелыми токсикозами и другими последствиями;
  • беременность в старшем возрасте;
  • плохое и неправильное питание в период беременности;
  • недостаток в организме беременной женщины кальция, минералов и других полезных витаминов;
  • неблагополучные условия проживания;
  • ограниченная подвижность плода в утробе матери;
  • вредные привычки (курение, прием напитков содержащих алкоголь);
  • неправильное и тугое пеленание новорожденного ребенка.

Проявление болезни

Как правило, дисплазия тазобедренных суставов у новорожденных детей не имеет выраженных симптомов, проявляется только в период взросления. Проявляется разболтанностью суставов и избыточной их подвижностью. У взрослых дисплазия ТБС развивается в результате преждевременного износа сустава, регулярных физических нагрузок. Чаще всего такое состояние наблюдается у спортсменов и людей, занимающихся танцами, гимнастикой. Скорее всего, у взрослых эта патология врожденная, но нет видимых анатомических изменений в суставе, поэтому до некоторого времени диагностировать заболевание практически невозможно. Сложно сказать, что на развитие дисплазии влияют именно чрезмерные физические нагрузки, в большинстве случаев они являются неосновными причинами, а провоцирующими факторами.

Дисплазия тазобедренных суставов — заболевание, которое диагностируется в детском возрасте, но бывают случаи, когда болезнь не имеет выраженных симптомов. Последствия дисплазии у взрослых могут быть выражены развитием заболеваний, которые имеют прямое отношение к суставам. Так, одним из последствий является неоартроз, которому характерно образование нового сустава. Обнаружить такую патологию, возможно, только с помощью рентгенографии. В результате запущенной и вовремя не вылеченной дисплазии может развиться коксартроз, при котором наблюдается атрофия мышц и укорочение конечности. Последствия детской дисплазии, выраженные неоартрозом и коксартрозом необходимо экстренно лечить, независимо от степени развития и стадии болезни.

Степени болезни

Дисплазия — это сложная патология, которой чаще всего страдают маленькие дети, поэтому очень важно обнаружить болезнь в самом начале ее развития, если этого не сделать, то последствия могут остаться на всю жизнь. Зависимо от тяжести протекания патологии ее разделяют на степени:

  1. Первая степень — это врожденный предвывих. Ребенок рождается с недоразвитым костно-хрящевым аппаратом, но мышцы и связки функционируют правильно. Головка бедра в вертлужной ямке фиксируется хорошо;
  2. Вторая степень — врожденный подвывих. В этом случае отмечается ослабевание связочного аппарата, головка тазобедренного сустава частично удерживается в вертлужной ямке и несколько выступает из впадины;
  3. Третья степень — врожденный вывих. Эта степень самая опасная, грозит даже инвалидностью, поскольку в результате недоразвитости сустава и его элементов происходит полное выпадение и невозможность фиксирования суставной головки в вертлужной ямке. Если на патологию не обращать внимания и не лечится, то полость ямки полностью заполниться соединительной и жировой тканью, в дальнейшем вправить сустав будет очень сложно.

Самой легкой формой дисплазии суставов является их физиологическая незрелость, которая выражается неполноценным развитием структуры костей. Дисплазия может быть как односторонней — поражение одного сустава, так и двухсторонней — симметричное поражение двух суставов.

Симптомы

Дисплазию тазобедренного сустава чаще всего диагностируют у новорожденных девочек, поскольку они быстрее, чем мальчики реагируют на прогестерон матери. Основными признаками патологии являются:

  • отличия в длине обеих конечностей. Ножка с пораженным суставом короче здоровой;
  • во время сна бедро ребенка вывернуто наружу, этот симптом указывает на врожденный вывих тазобедренного сустава;
  • дисплазия у грудничков может диагностироваться по асимметрично расположенным ягодичным, паховым, подколенным кожным складкам. Для того чтобы убедиться в правильности диагноза младенца необходимо тщательно осмотреть. Для этого его укладывают на животик и проводят осмотр ягодичных складок, потом нужно по возможности максимально разогнуть в коленках ножки и свести их вместе, в таком положении проводят осмотр складок, расположенных на внутренней поверхности бедер. Развитие патологии отмечается в ножке тазобедренного сустава, где складочки расположены несколько выше, чем требуется нормой;
  • при одностороннем вывихе отмечается некоторое укорочение будра. Заметить патологию, можно только по коленкам, которые находятся на разном уровне, когда малыша поставить ступнями на стол для пеленания. Этот порок у детей диагностируется только в случае выраженного вывиха, при котором происходит смещение головки сустава вверх;
  • ограниченная подвижность в суставах — второй по значимости симптом, с помощью которого диагностируется дисплазия у детей. При попытке врача развести ножки ребенка в стороны ощущаются некоторые затруднения;
  • разведение в стороны ножек младенца согнутых в коленных и тазобедренных суставах сопровождается щелчками, значит, у ребенка врожденный подвывих тазобедренного сустава. Этот симптом выражен только в первые дни жизни ребенка, очень редко сохраняется до трех месяцев, поэтому если на патологию не обратить внимания в этот период, то в дальнейшем диагностировать ее будет еще сложнее, или вообще, невозможно, последствия могут остаться на всю жизнь.

У ребенка, страдающего односторонним вывихом, наблюдается хромота на пораженную конечность, если поражение двухстороннее отмечается утиная походка. Также внимательно приглядевшись к ребенку можно заметить усиленный изгиб поясничного отдела позвоночника.

По МКБ-10 порок тазобедренных суставов находится в реестре под кодом М24,8. Желательно лечение патологии начинать в раннем возрасте, правда, обнаружить ее не всегда удается вовремя. Болезнь обнаружена в более позднем возрасте, когда малыш делает первые шаги, ходит или еще поздней, может обернуться большой трагедией для ребенка. Последствия могут быть непоправимыми, если лечение начато несвоевременно.

Дисплазия коленного сустава по МКБ-10 код Q65,0, встречается реже, чем патология тазобедренного. При диагностировании болезни отмечается рост и развитие хряща в том месте, где соединяются большая берцовая, бедренная кость и надколенник. При осмотре ребенка отмечаются изменения коленного сустава, варусная или вальгусная деформация в области голени, ребенок жалуется на боли и дискомфорт во время передвижения. Дисплазия коленного сустава — это патология, которой страдают подростки и маленькие дети.

Методы обследования

Поставить ребенку диагноз дисплазия ТБС могут еще в роддоме. В этом случае первые три недели за ребенком должен наблюдать врач ортопед. При необходимости назначаются дополнительные способы исследования, по результатам которых составляется программа лечения.

Особого внимания уделяют малышам, которые находятся в группе риска. Осмотр таких детей необходимо проводить каждые три месяца. Нельзя ставить диагноз исходя только из определенных симптомов, необходимо провести полное обследование ребенка, только имея на руках все результаты диагностических процедур, назначается лечение.

Ребенка, у которого подозревают дисплазию, направляют на УЗИ. Этот метод диагностики полностью безопасен для ребенка и безболезненный. С помощью УЗИ врач сможет оценить состояние головки тазобедренной кости, увидеть насколько она покрыта суставом, измерить угол наклона вертлужной ямки. Данные исследования расшифровываются с помощью специально разработанной таблицы, по которой определяют степень вывиха. УЗИ назначают детям до 6 месяцев. Рентгенодиагностика назначается деткам после семи месяцев. Такое исследование помогает определить расстояние смещения головки кости бедра и угол наклона вертлужной впадины. Для более достоверной информации относительно развития патологии врач может назначить артрографию и томографию суставных костей.

Лечение дисплазии у детей

Если ребенку поставили диагноз дисплазия в первые месяцы жизни, то вылечить патологию, возможно, правда, процесс этот длительный и потребует много терпения. Основное лечение — это:

  • массаж;
  • гимнастика;
  • распорки.

Продолжительность лечения зависит от возраста ребенка, чем он меньше, тем быстрее закончиться комплексное лечение. Массаж как и лечебную гимнастику должен проводить специалист. Ортопедические распорки потребуется, носит ребенку круглосуточно и достаточно длительное время. Обязательным условием ношение распорки является нормальный вес малыша, поскольку его избыток влияет на работу сердца ребенка и кровеносной системы.

Распорки необходимы для фиксирования ног ребенка в правильном положении, до того момента пока полностью не сформируется сустав. Распорки бывают самыми разными, среди них более щадящим приспособлением считается шина Виленского. Она позволяет фиксировать ноги, но при этом коленки остаются в свободном положении, зато бедра находятся в постоянно разведенном состоянии. Снимать такую распорку разрешается только в случае необходимости, например, в период купания или гимнастики. В отличие от гипсовой распорки шина Виленского не доставляет хлопот и дискомфорта ребенку. Если лечение было назначено правильно, соблюдались все правила ношения шины Виленского, то снять ее можно будет уже через полгода.

Кроме ношения распорки в случае необходимости, врач может назначить другие терапевтические процедуры, такие как лечение грязями, озокеритовые аппликации, электрофорез и прочие.

Патология позвоночника

Дисплазия — патология, которая поражает не только тазобедренные и коленные суставы. Под воздействием многих неблагоприятных факторов, она вполне способна поразить позвоночник — один из важнейших органов опорно-двигательного аппарата человека. Позвоночная дисплазия проявляется неправильным развитием позвоночного столба. В основном аномалия позвоночника не приобретенное заболевание, а врожденное. Проявляется только в случае воздействия внутренних и внешних неблагоприятных факторов.

Порок позвоночника поясничного, крестцового и шейного отдела проявляется недоразвитостью костной структуры, отставанием в росте. Чаще отмечается у детей, которых руки и ноги относительно туловища намного длиннее. Обнаружить патологию поможет рентгенодиагностика. На снимках отмечают измененный внешний вид позвонков и уплотнение позвоночника, его отдельных элементов.

Среди всех патологий позвоночника, самой распространенной считается дисплазия поясничного отдела. Факторами, провоцирующими развитие патологии, являются:

  • генетическое изменение половых клеток родителей, при этом изменения носят патологический характер;
  • воздействие неблагоприятных факторов на внутриутробный эмбрион в период закладки опорно-двигательной системы;
  • генетическая предрасположенность.

Патология поясничного отдела позвоночника проявляется в нескольких формах:

  • расщепление позвоночника открытой и закрытой формы. При патологии отмечается выпячивание спинного мозга через канал. Такую аномалию развития позвоночника еще называют грыжей;
  • врожденный спондилолиз. При развитии аномалии смежные дуги позвонков разъединены, элементы расположены между отростками суставов не срастаются;
  • люмбализация, при патологии отмечается увеличение поясничного отдела на 6 позвонков, и уменьшение крестцового на 4 позвонка.

Диагностика поясничного отдела проводится с применением рентгенографии, томографии. Опытный врач специалист может определить проблемы позвоночника на первом осмотре пациента.

Причины развития аномалия крестцового отдела позвоночника такие же, как и поясничного. Отдельно патология не определяется, поскольку она связана с нарушениями, происходящими в пояснично-крестцовом отделе. Последствия заболевания аналогичны.

При развитии дисплазии в пояснично-крестцовом отделе отмечают деформацию позвоночника, у больного нарушается походка. Если не начать лечение в раннем возрасте, то в дальнейшем ребенок не сможет самостоятельно передвигаться. Дисплазия пояснично-крестцового отдела без должного лечения грозит тяжелыми последствиями и развитием сложных заболеваний почек, мочеполовой системы, может даже развиться миелодисплазия. Поэтому диагностика должна проводиться всеми возможными способами, которые позволят назначить правильное лечение.

Миелодисплазия — последствия патологии

Патология под названием миелодисплазия — это недоразвитие спинного мозга врожденного характера. Заболевание проявляется в результате нарушения развития эмбриона еще в утробе матери. У детей, рожденных с таким пороком, отмечают нарушения функционирования органов таза и нижних конечностей, включая врожденные вывихи бедер, недержание кала, косолапость, гидроцефалия, трофические расстройства. Сопутствующими симптомами врожденного порока считаются:

  • боль в спине;
  • нарушение работы органов таза;
  • нарушение чувствительности нижних конечностей;
  • аномалии скелета, среди которых более распространены кифоз и кифососколиоз.

Первичные симптомы могут сочетаться с другими аномалиями развития, такими как детский церебральный паралич, мигрирующая почка, сирингомиелия, поражение кожных покровов. Миелодисплазия встречается открытой и закрытой формы. Открытой форме характерно образование оболочных и оболочечно-спинномозговых кист, диагностика которых не представляет трудностей, удаляются они с помощью оперативного вмешательства. Более сложна диагностика закрытой формы патологии, при которой отмечают поражение спинного мозга.

Диагностика миелодисплазии проводится следующими методами:

  • осмотр ребенка;
  • МРТ и КТ;
  • электроэнцефалография;
  • электронеймиография.

Патология часто отмечается у детей, страдающих дисплазией пояснично-крестцового отдела позвоночника. При таком заболевании ребенок страдает недержанием кала и мочи, у него отсутствуют ахилловые рефлексы, наблюдаются расстройства чувствительности. Для того чтобы вовремя обнаружить нарушения мочеполовой системы проводится соответствующая диагностика, назначают рентгеноскопию пояснично-крестцового отдела позвоночника, а также электронейромиографию.

Лечение миелодисплазии очень сложное и продолжительное. Для лечения порока используются сложные методики:

  • электростимуляция;
  • эпидуральная блокада;
  • множественная миотомия детрузора по методике Махони.

Лечение направлено на изменение функционирования спинномозговых нейронов и ускорение регенерации структуры спинного мозга. Положительное влияние на спинной мозг оказывает электростимуляция, с применением которой улучшается кровообращение в спинальном и периферическом отделе. Положительных результатов в лечении можно добиться с применением лазерной терапии, которая на сегодня успешно заменяет медикаментозное лечение.

2016-11-28

Дисплазия соединительной ткани у детей: причины, типы, признаки, как лечится

ДСТ или дисплазия соединительной ткани у детей приводит к появлению комплекса синдромов. Их наличие снижает качество жизни ребёнка, негативно сказывается на его физическом развитии и психоэмоциональном состоянии. Если маловозрастному пациенту своевременно не оказать квалифицированную помощь, он может в скором будущем стать инвалидом.

Содержание статьи:
Причины
Признаки развития болезни
Методы лечения
Прогноз

Особенности соединительнотканной дисплазии у детей

Дисплазией соединительной ткани (ДСТ) называют комплекс синдромов, появление которых спровоцировано расстройством процессов образования и развития соединительной ткани (СТ). Это нарушение начинается ещё во время внутриутробного формирования плода и продолжается после рождения ребенка на протяжении многих лет.

врач и девочка

Вследствие постоянного дефицита веществ, необходимых для строения соединительной ткани, у детей начинает деформироваться скелет, структура дыхательной, сердечно-сосудистой и прочих систем. Особенностью ДСТ является отсутствие симптоматики у новорожденного. В первом году жизни могут выявить суставную дисплазию, а в подростковом возрасте врачи уже диагностируют наличие нескольких синдромов одновременно. Неадекватное лечение соединительнотканной недостаточности приводит к инвалидности или внезапной смерти пациента.

Код по МКБ―10

В МКБ―10 нет кода «дисплазия соединительной ткани». Врачи при постановке диагноза записывают шифр ведущего синдрома болезни как основную патологию, и дополняют вторичными (фоновыми) нарушениями, осложнениями.

Причины и провоцирующие факторы развития ДСТ

Причиной соединительнотканной дисплазии считается качественный, количественный дефект образования белков, из которых в дальнейшем должен формироваться эластин, фибриллин, коллаген и прочие вещества, необходимые для развития СТ. Такое явление провоцирует мутация генов, что приводит к рождению младенца с неполноценной соединительной тканью.

К провоцирующим факторам ДСТ относят генетическую предрасположенность (наличие данной болезни в семейном анамнезе), дефицит магния и других полезных веществ, вредные привычки женщины, токсикоз или медикаментозное лечение во время беременности. Сюда также причисляют работы, терапию либо косметические процедуры, связанные с излучениями, плохую экологию.

Классификация ДСТ у детей

По типу болезни выделяют недифференцированную и дифференцированную дисплазию соединительной ткани у детей. Нарушение развития СТ также квалифицируют по преимущественному синдрому или локализации патологических изменений.

врач осматривает пациентаК дифференцированной ДСТ относят дисплазию с выраженной клинической картиной, определёнными дефектами. В эту группу входят несовершенность костной ткани (хрустальные люди), синдромы Эйлерса-Данло, Марфана и вялой кожи. К недифференцированной ДСТ относят нарушение образования СТ, при котором происходят изменения структур в нескольких системах организма одновременно. При развитии этого типа соединительнотканной недостаточности детская карточка «пестрит» диагнозами.

Клиническая картина ДСТ и признаки развития болезни у детей

У ребенка диспластическое изменение соединительной ткани становится заметными в период с 2-месяцев до 12 лет. Признаки болезни могут проявляться единичными или множественными нарушениями.

Какие синдромы бывают у ребенка на фоне дисплазии соединительной ткани:

  1. Синдром патологии стопы. Считается первым признаком ДСТ. Проявляется косолапостью, варусным или вальгусным искривлением ступни, плоскостопием.
  2. Синдром неврологического нарушения. Проявляется мигренью, паническими атаками, вегетососудистой дистонией и прочими признаками вегетативной дисфункции.
  3. Астенический синдром. Диагностируют чаще у детей старше 5 лет и школьников. Проявляется повышенной утомляемостью, ухудшением работоспособности, снижением толерантности к различным видам нагрузок.
  4. Клапанный синдром. Проявляется дисфункцией (пролапсом) и/или дегенерацией сердечных клапанов, аневризмой либо расширением аорты.
  5. Торакодиафрагмальный, вертеброгенный синдромы. Проявляются деформацией позвоночного столба, остеохондрозом, грудной клетки и смещением диафрагмы, сердца, сдавливанием легких, перекручиванием сосудов, просветов бронхов.
  6. Сосудистый синдром. Начинает прогрессировать в подростковом возрасте. Врачи выявляют расширение, выпячивание стенки или чрезмерную извитость артерий, вен.
  7. Торакодиафрагмальное сердце. Проявляется кардиомиопатиями, изменениями мышечных структур в миокарде, нарушением соотношений размеров его отделов, объема артерий.
  8. ДСТАритмический синдром. Проявляется нарушением ритмичности сокращений сердца.
  9. Бронхолегочный синдром. Проявляется различными аномальным развитием дыхательных путей, нарушениями вентиляции легких, спонтанным пневмотораксом.
  10. Изменения артериального давления. Проявляется гипотонией.
  11. Синдром иммунологических нарушений. Проявляется аутоиммунными нарушениями, аллергическими реакциями, иммунодепрессивным состоянием.
  12. Висцеральный синдром. Проявляется смещением почек и опущением других органов брюшины и малого таза, нарушением моторики ЖКТ, рефлюксами.
  13. Синдром патологии органа зрения. Проявляется миопией, косоглазием, отслойкой сетчатки, прочими офтальмологическими заболеваниями.
  14. Геморрагические дисплазии. Проявляются нарушением процессов синтеза тромбоцитов, гемоглобина, синдромом Рандю–Ослера–Вебера или Виллебранда.
  15. Синдром гипермобильности суставов. Определяется в раннем детстве, но выраженность снижается к 30 годам. Проявляется повышенной растяжимостью структур связочно-сухожильного аппарата, частыми вывихами.
  16. Косметический синдром. Проявляется аномалией прикуса, готическим нёбом, сильной асимметрией лица, вальгусным или варусным искривлением конечностей, истончением кожи, чрезмерной худобой, прочими внешними дефектами.
  17. Нарушения психической сферы. Проявляется частыми депрессиями, тревожностью, фобическими и другими расстройствами неврогенного характера.
  18. Синдром внезапной смерти. Вышеуказанные морфофункциональные изменения структур сердечнососудистой системы вследствие соединительнотканной дисплазии, развивающейся у детей либо взрослых, повышают риск летального исхода.

гипермобильность суставовК внешним признакам прогрессирования ДСТ у ребенка относят начало искривлений скелета: сколиоз, кривые зубы, длинные пальцы на руках или другие отклонения от нормы физиологического развития. У него также заметна мышечная недостаточность, неправильная форма ушей, чрезмерно растяжимая кожа и суставная гибкость. У ребенка часто случаются подвывихи, повреждения сухожилий, артралгии, появляется боль в сердце, животе или других системах организма, которые претерпевают патологические изменения.

Дети с соединительнотканной недостаточностью составляют группу психологического риска с суицидальной наклонностью. Из-за астении и наличия косметического синдрома они часто впадают в депрессию, не имеют психоэмоциональной стабильности, становятся пессимистами, присутствуют и другие неврологические признаки.

Какой врач лечит ДСТ

Синдромом дисплазии соединительной ткани у взрослых и детей занимаются генетики и врачи в специализированных медицинских центрах. Но также ДСП лечат педиатры (терапевты) с привлечением неврологов, кардиологов, ортопедов, гастроэнтерологов, а при необходимости – и других докторов.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Артрейд. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Диагностика соединительнотканной дисплазии

Детям с подозрением развития дисплазии соединительной ткани проводят клинико-генетическое обследование. Педиатр собирает анамнез, дает направление к другим врачам. Каждый специалист осуществляет физикальное исследование (осмотр, измерение параметров, наличие одного или нескольких синдромов и так далее), потом ставит первичный диагноз.

Обязательные диагностические методы выявления нарушений на фоне ДСТ:

  • общий и биохимический анализ крови;
  • тест запястья;
  • УЗИ внутренних органов;
  • МРТфлюорография;
  • рентген грудной клетки, суставов, позвоночника;
  • КТ, МРТ;
  • анализ суточной мочи (на ДСТ указывает наличие глюкозаминогликанов, оксипролина в пробе);
  • электромиография;
  • офтальмологические тесты;
  • ЭхоКГ, ЭКГ, суточный мониторинг сердца и артериального давления;
  • ФГДС;
  • электроэнцефалография;
  • бронхоскопия;
  • ИФА;
  • скрининг-тест папиллярного рисунка кожи передней брюшной стенки.

Для подтверждения болезни проводят молекулярно-генетические исследования крови.

Лечение ДСТ у детей

При соединительнотканной дисплазии используют диетотерапию, лекарственную и немедикаментозную терапию. Целесообразно применять эти методы комплексно до 2 раз в год. Оптимальный курс лечения – 4 месяца.

Немедикаментозная терапия ДСТ

К немедикаментозному лечению детей с ДСТ относят массаж, коррекцию структур опорно-двигательного аппарата ортопедическими конструкциями (стельки, корсеты, ортезы), физио― и психотерапию. Прописывают также ЛФК и дыхательную гимнастику до 4 раз в неделю по 20 минут. Упражнения с целью укрепления мышечного корсета выполняют лежа. На протяжении 3―5 лет рекомендуется проводить санаторно-курортное лечение.

Физиопроцедуры при ДСТ:

  • coлянo-xвoйныe вaнныэлектрофорез на воротниковую или надпочечную зону;
  • магнито―, индукто― и лазеротерапию;
  • подводный или точечный массаж лазером с гелий-неоновым излучением;
  • соляно-хвойные ванны;
  • водная гимнастика;
  • сухие сауны (25 процедур на протяжении 4 месяцев).

При незначительных диспластических нарушениях ребенку показан общий режим дня с дозированным трудом/учебой и нормальным чередованием работы/отдыха. Если диагностировали несовершенный остеогенез, назначают ношение корсетов и рекомендуют вести щадящий образ жизни (нельзя бегать, прыгать и так далее).

Диетотерапия при ДСТ

Несбалансированное питание ускоряет прогрессирование диспластических изменений в организме. Вид лечебного стола по Певзнеру назначают после обследования ЖКТ гастроэнтерологом.

При соединительнотканной дисплазии рекомендуется употреблять продукты, богатые белком и витаминами группы B, орехи, рыбу и говядину, БАД с комбинированными хондропротекторами. Они нормализуют белковый метаболизм. Пища с содержанием аскорбиновой кислоты, токоферола и микроэлементов улучшают синтез коллагена. При чрезмерном росте ребенку полезно употреблять соевое масло, сало, тыквенные семена и препараты, тормозящие продуцирование соматотропного гормона.

Медикаментозная терапия

Лекарственное лечение направлено на купирование симптомов и устранение патологических причин дисплазии соединительной ткани. В симптоматической терапии используют болеутоляющие, адаптогенные, седативные препараты, β-блокаторы и прочие медикаментозные средства.

Патогенетическое лекарственное лечение направлено на:

  • активацию синтеза коллагена;
  • коррекцию нарушений образования гликозоаминогликанов;
  • нормализацию минерального, витаминного метаболизма;
  • повышение биоэнергетического запаса;
  • нормализацию процессов перекисного окисления и уровня свободных аминокислот.

таблеткиДети с ДСТ нуждаются в заместительной терапии с применением пролина, аргинина, тирозина и других веществ, необходимых для коррекции процессов развития соединительной ткани.

Особое значение имеет лечение магнийсодержащими лекарственными препаратами. Магнерот, Магне В6, и другие средства с элементом Mg повышают толерантность организма к физическим нагрузкам, снижают выраженность симптомов вегетативных, астенических и кардиальных нарушений.

Распространенная схема терапии соединительнотканной дисплазии:

  1. Первый этап. Милдронат внутривенно по 5 мл на протяжении 10 дней, затем – 250 мг дважды в сутки 12 дней, а позже переходят на Актовегин капельно или внутрь. Магнерот в течение недели по 2 таблетки трижды в день, затем по 1 таб./3 раза/сутки на протяжении месяца. Витамин C (если нет противопоказаний) по 0,6 г/сутки – до 4 недель.
  2. Второй этап. Цинкит принимают по 2 таблетки/сутки на протяжении 4 месяцев. Рибоксин назначают по 1 таб./3 раза день в течение 8 недель.
  3. Третий этап. Пьют раствор 1% сульфата меди по 10 капель трижды в день на протяжении месяца. Структум дважды в сутки и Кальций Сандоз 3 раза день – по 500 мг в течение 3 месяцев. Мексидол 2 мл внутривенно в течение двух недель.

Вместе с лекарственным лечением рекомендуется употреблять отвары корня шиповника и других лимфотропных трав. Каждые две недели принимают новое средство.

Хирургическое лечение

Хирургическое вмешательство проводят по строгим показаниям, если выявленное нарушение несет угрозу жизни ребенка, есть выраженный болевой синдром. Торокопластику, удаление хрусталика, протезирование клапанов и другие виды операций делают при сильной деформации скелета, в случае аномалий строения сосудов, сердца, структур глаз.

Прогноз ДСТ

Благоприятный прогноз лечения врачи дают при локализованном типе патологии. Если у ребенка выявили недифференцированную форму ДСТ с множественными диспластическими изменениями – терапия останавливает прогрессирование болезни, но не возвращает нормальное физиологическое строение.

ребенок на осмотреПри несвоевременном выявлении ДСТ или неправильном подборе методов лечения повышен риск ранней инвалидности ребенка или внезапной смерти из-за необратимых процессов в сердечно-сосудистой системе.

Показания и противопоказания при ДСТ у детей

При соединительнотканной дисплазии родителям нужно щепетильно соблюдать врачебные рекомендации и следить за дозированием нагрузок больного малыша.

Ребенку с ДСТ показано:

  • ежедневное выполнение укрепляющих мышцы упражнений по 15―30 минут (в положении лежа);
  • прогулки пешком;
  • плавание;
  • езда на велосипеде;
  • ЛФК по ослабленной программе;
  • соблюдение принципов правильного питания;
  • употребление обогащенной пищи белком, витаминами С, А, группы В, Е, РР, селеном, кальцием, магнием, медью, фосфором, цинком;
  • ежегодное обследование;
  • консультации психолога.

При соединительнотканной недостаточности ребенку не рекомендуется проживать в местностях с жарким климатом или загрязненной экосистемой, нельзя поднимать вес больше 3 кг, заниматься танцами или контактными видами спорта. Противопоказано детям с ДСТ также выполнять вытяжение позвоночника, работу (гимнастику), требующую больших физических или психических нагрузок, связанную с вибрацией.

Профилактика ДСТ

Профилактику ДСТ немедикаментозными методами рекомендуется проводить не только ребенку, но и всем членам семьи. Сюда относят диетотерапию, занятия ЛФК, физиолечение, психотерапию. Также следует людям с дисплазией СТ ежегодно делать лекарственную коррекцию метаболических нарушений для активации образования коллагена, посещать санаторные учреждения, выполнять другие врачебные рекомендации.

Вылечить артроз без лекарств? Это возможно!

Получите бесплатно книгу «Пошаговый план восстановления подвижности коленных и тазобедренных суставов при артрозе» и начинайте выздоравливать без дорогого лечения и операций!

Получить книгу